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轉基因植物Cry1A(c)基因核酸檢測試劑盒 
轉基因植物Cry1A(c)基因核酸檢測試劑盒
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貨號 : EY00P1515
規格 : 48T/盒
品牌 : 上海一研
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產品名稱 轉基因植物Cry1A(c)基因核酸檢測試劑盒
規格48T/盒
類別熒光-PCR法

產品名稱:轉基因植物Cry1A(c)基因核酸檢測試劑盒

規格:48T/盒

分類:熒光-PCR法

儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。

運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

特點:

1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。

2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。

3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。注意事項:

1.基礎程序;

2.擴增溫度和延伸溫度;

3.反應時間;

4.循環次數;

5.PCR 反應液的配制;

6.PCR技術的基本原理;

7.PCR的反應動力學;

8.PCR擴增產物;

9.PCR反應體系與反應條件。

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使用及效果:

PCR反應特點

(1) 特異性強

PCR反應的特異性決定因素為:

  ?、僖锱c模板DNA特異正確的結合;

  ?、趬A基配對原則;

  ?、跿aq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

  ?、馨谢虻奶禺愋耘c保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。




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